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廈門敏生醫(yī)療科技有限公司
一次性使用采血針（SM-I）與采血筆配套 (SM-III)、一次性安全針（MS-II） 特點(diǎn)：高...
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公司介紹
敏生醫(yī)療成立于2010年，專業(yè)生產(chǎn)采血針 、采血筆、安全針 公司注冊(cè)資本150萬元，建筑面積400余平方米，自成立以來，秉承“提供安全有效的產(chǎn)品，讓客戶放心，人人滿意”的宗旨，專注于二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn) 公司現(xiàn)已建成十萬級(jí)凈化車間100平方米，包裝50平方米，倉庫100平方米，實(shí)驗(yàn)室60平方米，辦公區(qū)域90平方米。生產(chǎn)車間配備有空調(diào)凈化系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)等設(shè)備等，各項(xiàng)系統(tǒng)、設(shè)備均經(jīng)過嚴(yán)格的調(diào)試、驗(yàn)證。凈化車間已經(jīng)通過第三方檢測，達(dá)到十萬級(jí)潔凈水平，可以保證產(chǎn)品的生產(chǎn)達(dá)到環(huán)境要求。純化水系統(tǒng)所制純化水經(jīng)過廈門市藥檢所檢測，達(dá)到藥典關(guān)于純化水的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 物理室配有準(zhǔn)備室、菌檢室、微生物限度室陽性對(duì)照室等，實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備齊全，可以有效、快速地進(jìn)行相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的各項(xiàng)檢驗(yàn)。 公司設(shè)立有生產(chǎn)部、質(zhì)檢部、業(yè)務(wù)部、綜合部等四大部門。各部門嚴(yán)格參照ISO：134852016質(zhì)量管理體系及國家相應(yīng)法規(guī)的要求進(jìn)行規(guī)范高效的運(yùn)營管理。公司現(xiàn)有各類技術(shù)人員均為相關(guān)專業(yè)大專科以上學(xué)歷，經(jīng)過嚴(yán)格的培訓(xùn)后上崗，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。
公司檔案
公司名稱：
廈門敏生醫(yī)療科技有限公司
公司類型：
企業(yè)單位 (制造商)
所 在 地：
福建/廈門市
公司規(guī)模：
50-99人
注冊(cè)資本：
200萬人民幣
注冊(cè)年份：
2010
資料認(rèn)證：
保 證 金：
已繳納
0.00
元
經(jīng)營模式：
制造商
經(jīng)營范圍：
一次性使用采血針（SM-I）與采血筆配套 (SM-III)、一次性安全針（MS-II） 特點(diǎn)：高品質(zhì)針尖 針尖鋒利度高，棱面整齊光滑，大化降低穿刺痛感 全自動(dòng)化生產(chǎn)線 在線影像監(jiān)控系統(tǒng)，產(chǎn)品產(chǎn)能高，質(zhì)量穩(wěn)定 產(chǎn)品規(guī)格 23G/28G，滿足高、中、低出血量客戶的不同檢驗(yàn)需求 無菌 鋼針一體注塑，再經(jīng)EO滅菌，保證產(chǎn)品安全無菌 一次性使用采血針（SM-I）為通用型與采血筆配套（III）、一次性安全針（MS-II）為簡
銷售的產(chǎn)品：
采血針,采血筆,安全針,無菌醫(yī)療器械,一次性末梢采血
采購的產(chǎn)品：
采血針,采血筆,安全針,無菌醫(yī)療器械,一次性末梢采血
主營行業(yè)：
家具廠商
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敏生醫(yī)療成立于2010年，專業(yè)生產(chǎn)采血針 、采血筆、安全針
公司注冊(cè)資本150萬元，建筑面積400余平方米，自成立以來，秉承“提供安全有效的產(chǎn)品，讓客戶放心，人人滿意”的宗旨，專注于二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)
公司現(xiàn)已建成十萬級(jí)凈化車間100平方米，包裝50平方米，倉庫100平方米，實(shí)驗(yàn)室60平方米，辦公區(qū)域90平方米。生產(chǎn)車間配備有空調(diào)凈化系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)等設(shè)備等，各項(xiàng)系統(tǒng)、設(shè)備均經(jīng)過嚴(yán)格的調(diào)試、驗(yàn)證。凈化車間已經(jīng)通過第三方檢測，達(dá)到十萬級(jí)潔凈水平，可以保證產(chǎn)品的生產(chǎn)達(dá)到環(huán)境要求。純化水系統(tǒng)所制純化水經(jīng)過廈門市藥檢所檢測，達(dá)到藥典關(guān)于純化水的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 物理室配有準(zhǔn)備室、菌檢室、微生物限度室陽性對(duì)照室等，實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備齊全，可以有效、快速地進(jìn)行相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的各項(xiàng)檢驗(yàn)。
公司設(shè)立有生產(chǎn)部、質(zhì)檢部、業(yè)務(wù)部、綜合部等四大部門。各部門嚴(yán)格參照ISO：134852016質(zhì)量管理體系及國家相應(yīng)法規(guī)的要求進(jìn)行規(guī)范高效的運(yùn)營管理。公司現(xiàn)有各類技術(shù)人員均為相關(guān)專業(yè)大專科以上學(xué)歷，經(jīng)過嚴(yán)格的培訓(xùn)后上崗，保證質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。